(trans)-4-((5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylcyclohexanamine | 1534374-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (trans)-4-((5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylcyclohexanamine
• CAS: 1534374-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₄O
• 分子量: 278.329
• InChiKey: FELSYYOZRWLIMA-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexan-1-ol 、 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]-嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 以22%的产率得到(trans)-4-((5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3

文献信息

• Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20170035881A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗疾病，特别是癌症的方法。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018361A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides furano- and pyrrolo-pyrimidine and pyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了呋喃基和吡咯基嘧啶和吡啶化合物，它们的组成物以及使用它们的方法。