3-(4-Anilinophenyl)propanoic acid | 154961-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Anilinophenyl)propanoic acid
• CAS: 154961-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: WYQYGDLHJWMOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Anilinophenyl)propanoic acid 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 十三烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Methyl 3-{4-[(4-formylphenyl)(phenyl)amino]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazole compound and thiazolothiazole polymer

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）所表示的噻唑噻唑化合物。在式（I）中，Ar1代表取代或未取代的芳香基团；R1代表氢原子、烷基、取代或未取代的芳基团，或取代或未取代的芳基烷基团；n代表0或1的整数。该发明还提供了一种以该噻唑噻唑化合物作为聚合单元的噻唑噻唑聚合物。

  公开号：

  US08207348B2
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 十三烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(4-Anilinophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazole compound and thiazolothiazole polymer

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）所表示的噻唑噻唑化合物。在式（I）中，Ar1代表取代或未取代的芳香基团；R1代表氢原子、烷基、取代或未取代的芳基团，或取代或未取代的芳基烷基团；n代表0或1的整数。该发明还提供了一种以该噻唑噻唑化合物作为聚合单元的噻唑噻唑聚合物。

  公开号：

  US08207348B2

文献信息

• US5283334A
  申请人：——

  公开号：US5283334A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5284951A
  申请人：——

  公开号：US5284951A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5290936A
  申请人：——

  公开号：US5290936A

  公开（公告）日：1994-03-01