Famciclovir Impurity 8 | 126589-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Famciclovir Impurity 8
• 英文别名: [3-(acetyloxymethyl)-4-(2-aminopurin-9-yl)butyl] acetate
• CAS: 126589-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄
• 分子量: 321.33
• InChiKey: SSUXXYGTRYJLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF PURINE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO1989010923A1

  公开（公告）日：1989-11-16

  (EN) Antivirally active compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from (II), (III), amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is (IV), wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of formula (I) without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.(FR) Sont décrits des composés à action antivirale de formule (I) où R1 est hydrogène, hydroxy, mercapto ou amino; R2 est hydrogène, hydroxy, fluoro, chloro ou amino; R3 et R4 sont indépendamment choisis parmi (II), (III), amino, hydroxy ou bien un résidu éther ou ester de ceux-ci, ou encore R3 conjointement avec R4 est (IV) où M est hydrogène ou un contre-ion pharmaceutiquement acceptable; et n vaut 1 ou 2; à condition que, lorsque R2 est amino et R3 et R4 sont hydroxy, R1 ne soit pas hydroxy et qu'en outre, lorsque n = 1, R1 ne soit pas hydrogène; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Sont également décrits des procédés pour la préparation desdits composés, une composition pharmaceutique renfermant lesdits composés, des procédés pour le traitement d'infections virales ainsi que l'emploi des composés de la formule (I), sans la restriction précitée, pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du SIDA.