[(1R,3S,3'S,4S,5S,7R,8S,10S,13S,14S,16S,18S,19R,22R)-7-acetyloxy-3-hydroxy-2',2',3',5,19-pentamethyl-21-oxospiro[17,20-dioxahexacyclo[14.5.1.01,14.04,13.05,10.019,22]docosane-18,5'-oxolane]-8-yl] acetate | 858950-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,3'S,4S,5S,7R,8S,10S,13S,14S,16S,18S,19R,22R)-7-acetyloxy-3-hydroxy-2',2',3',5,19-pentamethyl-21-oxospiro[17,20-dioxahexacyclo[14.5.1.01,14.04,13.05,10.019,22]docosane-18,5'-oxolane]-8-yl] acetate
• CAS: 858950-34-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₉
• 分子量: 574.712
• InChiKey: JOKWMWHPJSXKDV-JEKBRRFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,3'S,4S,5S,7R,8S,10S,13S,14S,16S,18S,19R,22R)-7-acetyloxy-3-hydroxy-2',2',3',5,19-pentamethyl-21-oxospiro[17,20-dioxahexacyclo[14.5.1.01,14.04,13.05,10.019,22]docosane-18,5'-oxolane]-8-yl] acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.5 mg的产率得到(1R,3S,3'S,4S,5S,7R,8S,10S,13S,14S,16S,18S,19R,22R)-3,7,8-trihydroxy-2',2',3',5,19-pentamethylspiro[17,20-dioxahexacyclo[14.5.1.01,14.04,13.05,10.019,22]docosane-18,5'-oxolane]-21-one
  参考文献：
  名称：

  来自伊希斯河马（Isis hippuris）的多氧类固醇。

  摘要：

  从戈尔贡珊瑚Isis hippuris中分离出了11种新的hippuristanols（1-4、7-9和11-14）以及8种已知的代谢物（5、6、10和15-19）。X射线单晶衍射分析支持已知类固醇5和10的结构解析。通过应用改良的Mosher方法在19上建立了马尿甾醇的绝对结构。已发现化合物14-19对几种癌细胞具有明显的细胞毒性。线。

  DOI：

  10.1021/np050033y