| 1528752-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1528752-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂OS
• 分子量: 258.344
• InChiKey: GLBLBISBIQRCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate 、 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-((benzylthio)((4-hydroxyphenyl)amino)methylene)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiaazines 的合成

  摘要：

  摘要 2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thidiaazines 的新系列合成（盐酸盐）是通过 1-芳基-5-七-O-苯甲酰基-β-D-乳糖基-2-S-苄基-2,4-异二硫代二缩脲与叔丁基异氰二氯化物的相互作用合成的。这些新合成的 N-乳糖苷的特性是在通常的化学转化和红外、1H NMR 和质谱分析的基础上确定的。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.815214