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N-benzyl-N-hexyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide | 637014-96-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-hexyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
英文别名
——
N-benzyl-N-hexyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide化学式
CAS
637014-96-1
化学式
C22H29NO2
mdl
——
分子量
339.478
InChiKey
UJLQHBBISOKIFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.6±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴甲基苯甲酸甲酯N-benzyl-N-hexyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanamidepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以34%的产率得到methyl 2-[(4-{3-[benzyl(hexyl)amino]-3-oxopropyl}phenoxy)methyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
    [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOIQUE ORTHO-SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSULINORESISTANCE
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中n为0、1或2,R1代表卤素、一种或多种氟代取代的C1-4烷基基团、一种或多种氟代取代的C1-4烷氧基基团,当n为2时,取代基R1可以相同也可以不同;R2代表一个C2-8烷基基团,可由氧原子中断;Y为不存在或代表亚甲基;X为O或S;以及其药学上可接受的盐和前药,用于制备这种化合物的方法,它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床病况中的用途,以及用于治疗的方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004000790A1
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯丙酸N-苄基-N-己基胺1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以71%的产率得到N-benzyl-N-hexyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
    [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOIQUE ORTHO-SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSULINORESISTANCE
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中n为0、1或2,R1代表卤素、一种或多种氟代取代的C1-4烷基基团、一种或多种氟代取代的C1-4烷氧基基团,当n为2时,取代基R1可以相同也可以不同;R2代表一个C2-8烷基基团,可由氧原子中断;Y为不存在或代表亚甲基;X为O或S;以及其药学上可接受的盐和前药,用于制备这种化合物的方法,它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床病况中的用途,以及用于治疗的方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004000790A1
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文献信息

  • Ortho-substituted benzoic acid derivatives for the treatmetn of insulin resistance
    申请人:Li Lanna
    公开号:US20050256198A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention provides a compound of formula (I), wherein n is 0, 1 or 2 and R 1 represents halo, a C 1-4 alkyl group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-4 alkoxy group which is optionally substituted by one or more fluoro and wherein when n is 2 the substituents R 1 may be the same or different; R 2 represents a C 2-8 alkyl group which is optionally interrupted by oxygen; Y is absent or represents methylene; and X is O or S; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their utility in treating clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中n为0、1或2,R1代表卤素、C1-4烷基,该烷基可选地被一个或多个取代,C1-4烷氧基,该烷氧基可选地被一个或多个取代,当n为2时,取代基R1可以相同也可以不同;R2代表C2-8烷基,该烷基可选地被氧中断;Y不存在或代表亚甲基;X为O或S;以及其药学上可接受的盐和前药,制备这种化合物的方法,它们在治疗与胰岛素抵抗有关的临床病症方面的用途,以及包含它们的制药组合物的方法。
  • Ortho-substituted benzoic acid derivatives for the treatment of insulin resistance
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07355069B2
    公开(公告)日:2008-04-08
    The present invention provides a compound of formula (I), wherein n is 0, 1 or 2 and R1 represents halo, a C1-4alkyl group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C1-4alkoxy group which is optionally substituted by one or more fluoro and wherein when n is 2 the substituents R1 may be the same or different; R2 represents a C2-8alkyl group which is optionally interrupted by oxygen; Y is absent or represents methylene; and X is O or S; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their utility in treating clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them
    本发明提供了一种式(I)的化合物,其中n为0、1或2,R1表示卤素、C1-4烷基,该烷基可被一个或多个原子取代,C1-4烷氧基,该烷氧基可被一个或多个原子取代,当n为2时,取代基R1可以相同或不同;R2表示C2-8烷基,该烷基可被氧原子打断;Y不存在或表示亚甲基;X为O或S;以及其药学上可接受的盐和前药。本发明还提供了制备这种化合物的方法,它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床病症方面的用途,以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
  • ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1517883A1
    公开(公告)日:2005-03-30
  • US7355069B2
    申请人:——
    公开号:US7355069B2
    公开(公告)日:2008-04-08
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