dimethyl (R)-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphonate | 1239972-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl (R)-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl (R)-[2-hydroxy-2-(2-naphthyl)ethyl]phosphonate
• CAS: 1239972-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₇O₄P
• 分子量: 280.26
• InChiKey: VCKARXBHBNNGKY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)phosphonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₅FeN₂P 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到dimethyl (R)-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-酮膦酸酯与手性二茂铁基P,N,N-配体的不对称氢化

  摘要：

  β-酮膦酸酯与手性 Ir/P,N,N-配体催化剂的不对称氢化已被开发。一系列β-酮膦酸酯被氢化，在温和的条件下以高收率获得了相应的β-羟基膦酸酯，具有良好或优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/aoc.6283

文献信息

• Nonenzymatic kinetic resolution of racemic β-hydroxyalkanephosphonates with a chiral copper catalyst
  作者：Atsushi Moriyama、Shintaro Matsumura、Masami Kuriyama、Osamu Onomura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.059

  日期：2010.4

  Kinetic resolution of beta-hydroxyalkanephosphonates was efficiently performed by 2-fluorobenzoylation in the presence of copper(II) triflate and (R,R)-Ph-BOX as a catalyst with good s value of up to 21 (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.