3,4-dihydro-6-methoxy-1-((3-pyridinyl)methylidenyl)-2-naphthalenone | 247936-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methoxy-1-((3-pyridinyl)methylidenyl)-2-naphthalenone
• 英文别名: 6-Methoxy-1-(pyridin-3-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 247936-68-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: YLRNFHVIDXBSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-methoxy-1-((3-pyridinyl)methylidenyl)-2-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,4-dihydro-6-methoxy-1-(3-pyridinylmethyl)-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-6-methoxy-1-((3-pyridinyl)methylidenyl)-2-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  人类神经肽Y Y5受体的N-酰化的α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘拮抗剂。

  摘要：

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00311-5

文献信息

• N-SUBSTITUTED AMINOTETRALINS AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER DISORDERS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1076644B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• α-Substituted <i>N</i>-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists
  作者：Mark A. Youngman、James J. McNally、Timothy W. Lovenberg、Allen B. Reitz、Nicole M. Willard、Diane H. Nepomuceno、Sandy J. Wilson、Jeffrey J. Crooke、Daniel Rosenthal、Anil H. Vaidya、Scott L. Dax

  DOI：10.1021/jm990468g

  日期：2000.2.1
• N-Acylated α-(3-pyridylmethyl)-β-aminotetralin antagonists of the human neuropeptide Y Y5 receptor
  作者：James J McNally、Mark A Youngman、Timothy W Lovenberg、Diane Nepomuceno、Sandy Wilson、Scott L Dax

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00311-5

  日期：2000.8

  Alpha-(3-Pyridylmethyl)-beta-aminotetralins were acylated with amino-piperidinyl and-pyrrolidinyl acetic acids, and with (aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid. Reaction with acyl chlorides, chloroformates, and isocyanates gave amides 8e, carbamates 9, and ureas 10, which bound to the Y5 receptor with nanomolar affinity. Congeners 11a and 11d containing a terminal benzimidazolone group were shown

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。