N-(2-acetyl-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylmethyl)amino]nicotinamide | 935465-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-acetyl-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylmethyl)amino]nicotinamide
• 英文别名: N-(2-acetyl-4,4-dimethyl-1,3-dihydroisoquinolin-7-yl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 935465-27-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₂
• 分子量: 468.558
• InChiKey: YJWVRYRORNLDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylmethyl)amino]nicotinamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylmethyl)amino]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-2-fluoro-nicotinamide 、 {1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl}methanamine dihydrochloride 生成 N-(2-acetyl-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylmethyl)amino]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20070185171A1

文献信息

• Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention encompasses a method for preparing 6-susbtituted-7-aza-indoles.

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。
• PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1971604B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US8247556B2
  申请人：——

  公开号：US8247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21