(E)-2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 72872-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(2-Oxo-1,2-diphenylethylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 72872-59-4
• 化学式: C₂₃H₁₄O₃
• 分子量: 338.362
• InChiKey: YYHANEPCBHQEPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98 %的产率得到3,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ru-和Co-催化的1H-茚-1,2,3-三酮与内部炔烃的分子间羰基-炔复分解反应

  摘要：

  使用Ru和Co催化剂实现了1 H-茚-1,2,3-三酮与内部炔烃的依赖于催化剂的分子间羰基-炔复分解（CAM）反应。使用Ru催化剂得到2-(2-Oxo-1,2-二苯基亚乙基)-1 H-茚-1,3(2 H )-二酮衍生物，而S-烷基2-(1,3-二氧代-1使用Co催化剂制备3-二氢-2H-茚-2-亚基)-2-苯基乙硫酸酯。这些转化导致合成了具有广泛底物范围、优异的区域控制和克级适应性的 α,β-不饱和羰基化合物。这种使用 Co 或 Ru 催化剂的催化策略很少被描述用于其他成熟的 CAM 催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00751
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-(2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl)-indan-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 生成 (E)-2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Carotti,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1979, vol. 109, p. 329 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes
  作者：Chia-Jui Lee、Chia-Ning Sheu、Cheng-Che Tsai、Zong-Ze Wu、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c3cc45201h

  日期：——

  We have developed an organophosphane-catalyzed direct β-acylation of a series of conjugated systems bearing ketone, amide and ester functionalities using acyl chlorides as trapping reagents. A wide variety of highly functional ketone derivatives were generated efficiently under very mild conditions with high yields according to our protocol. Our adducts can even be utilized as important building blocks for the synthesis of functional tri/tetracyclic pyridazine derivatives.

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。