1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-methoxy-5,7,17(20)-pregnatrien-21-ol | 103909-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-methoxy-5,7,17(20)-pregnatrien-21-ol
• 英文别名: 2-[(1S,3R,9S,10R,13S,14S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-2-methoxyethanol
• CAS: 103909-65-5
• 化学式: C₃₄H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 589.019
• InChiKey: DSRJELWECIMOIC-MWWKUMCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-methoxy-5,7,17(20)-pregnatrien-21-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17,21-dihydroxy-5,7-pregnadien-20-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivatives, process for producing the same and their use in

  摘要：

  维生素D衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子或一个羟基；X是一个氧原子，化学式为OR.sub.4的基团（其中R.sub.4是一个氢原子或一个含有4至6个碳原子的较低烷基，可能带有或不带有羟基取代），或者化学式为N-OR.sub.5的基团（其中R.sub.5是一个氢原子或一个含有1至5个碳原子的较低烷基，可能带有或不带有羟基、氨基或含有1至3个碳原子的较低烷基氨基取代），条件是当X为化学式为OR.sub.4的基团时，20位的碳原子通过单键与X连接，其他情况下通过双键连接，公开了制备这些衍生物的方法。这些衍生物既具有免疫调节作用，又具有诱导肿瘤细胞分化的能力，因此可用作抗过敏药物、抗风湿药物和抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04891364A1