4,5-二氢恶唑 | 504-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢恶唑
• 英文名称: 4,5-dihydro-1,3-oxazol
• 英文别名: oxazoline；4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 504-77-8；30969-75-6
• 化学式: C₃H₅NO
• mdl: MFCD09996991
• 分子量: 71.0788
• InChiKey: IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢恶唑 以 碘甲烷 为溶剂， 生成 4,5-二氢-3,4,4-三甲基恶唑鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl Alkanoic acids useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有苯基和硫代取代基的烷酸化合物，其可用作白三烯拮抗剂，并含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯在其中是因素的疾病。

  公开号：

  US04874792A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)甲酰胺 反应 8.0h， 生成 4,5-二氢恶唑
  参考文献：
  名称：

  低能 N-甲酰乙醇胺离子的解离化学：氢桥自由基阳离子作为关键中间体

  摘要：

  摘要 串联质谱实验表明，N-甲酰乙醇胺分子离子 HOCH 2 CH 2 NHC(H) O + ( FE 1) 失去 C 2 H 3 O 、CH 2 O 和 H 2 O 生成 m/z 46 离子 HC(OH) )NH 2 + 、m/z 59 离子 CH 2 N(H)CHOH + 和 m/z 71 N-乙烯基甲酰胺离子 CH 2 C(H)N(H)CHO + 。使用 CBS-QB3 模型化学进行的详细机理研究表明，容易生成的 1,5-H 位移异构体 HOCHCH 2 N(H)C(H)OH + (FE 2) 和氢桥自由基阳离子 (HBRC) 作为'McLafferty + 1' 型重排中的关键中间体，产生 m/z 46 离子。共同生成的 C 2 H 3 O 中性物质预计是乙烯氧基 CH 2 CHO 与 CH 3 CO 混合生成的交换原 (QPQ) 催化。FE 1 中的竞争性 C−C 键断裂导致 HBRC

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2011.05.011
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 丙二腈 在 4,5-二氢恶唑 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到(2-Methylphenyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  制备芳族丙二腈的方法和催化剂体系

  摘要：

  本发明提供了一种制备芳族丙二腈的方法和催化剂体系。所述芳族丙二腈的制备方法包括，在含有以下组分的偶联催化剂体系的存在下，将至少一种芳碘化合物和丙二腈在溶剂中进行反应的步骤，其中，所述组分包括：由卤化亚铜和配体形成的有效量的卤化亚铜配合物；碱化物。根据本发明提供的芳族丙二腈的制备方法，反应过程简单、合成收率高、生产成本低，具有较高工业化应用前景。

  公开号：

  CN110950778A

文献信息

• Oxindole derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06576656B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.

  Formula 1的氧吲哚或其前药，或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用： 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基； Z是—O—或—NH—； W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个是 n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y是单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R10和R11独立地是氢、烷基等。
• Addition Reaction of Carboxylic Anhydrides to the Carbon-Nitrogen Double Bond of Unsubstituted Cyclic Imidates
  作者：Shiro Kobayashi、Michihisa Isobe、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.55.1921

  日期：1982.6

  cyclic (SAn and GAn) carboxylic anhydrides were added at room temperature to the C=N bond of unsubstituted cyclic imidates of 2-oxazoline (OZO) and 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine (OZI) to give addition products quantitatively. In contrast to these findings, the reactions of acetyl halides with OZO and OZI yielded ringopened products and the reactions of carboxylic anhydrides with 2-benzyl-2-oxazoline (BzOZO)

  在室温下将无环和环状（SAn 和 GAn）羧酸酐添加到 2-恶唑啉 (OZO) 和 5,6-二氢-4H-1,3-恶嗪 (OZI) 的未取代环状亚胺酸酯的 C=N 键上定量给出加成产物。与这些发现相反，乙酰卤与 OZO 和 OZI 的反应产生了开环产物，羧酸酐与 2-苄基-2-恶唑啉 (BzOZO) 的反应也产生了开环产物。OZO 与 SAn 的双环加成产物用原料混合物平衡。讨论了具有六元环系统的加成产物的立体化学。
• Synthesis and catalytic properties of diverse chiral polyamines
  作者：Mindy Levine、Craig S. Kenesky、Shengping Zheng、Jordan Quinn、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.108

  日期：2008.9

  was also explored.Text: Chiral polyamines have been utilized for a variety of applications. First, polyamines are polycationic at neutral pH; as such, they interact strongly with both DNA and RNA.1 They can therefore be utilized as effective nonviral gene delivery agents.2 Second, chiral polyamines are efficient catalysts for various organic transformations.3 Polyamines have also been used to solubilize

  手性多胺可用于各种潜在应用，从不对称催化到 DNA 和 RNA 的非病毒基因传递系统。它们还可用于溶解碳纳米管。因此，需要直接合成手性多胺的方法。我们在此提出了两种用于获得手性多胺的合成策略。还探索了这些手性胺催化两种具有高度手性诱导的有机反应的潜力。文本：手性多胺已用于多种应用。首先，多胺在中性 pH 值下是聚阳离子的；因此，它们与 DNA 和 RNA 有很强的相互作用。1 因此它们可以用作有效的非病毒基因传递剂。2 其次，手性多胺是各种有机转化的有效催化剂。3 多胺也已用于溶解碳纳米管。4 最后，手性多胺是许多过渡金属的极好配体。5 由于其应用众多，因此对其制备的高产合成策略有很大的需求。我们在此提出了获得手性多胺的两种合成策略，以及这些手性胺催化两种有机反应的潜力。
• N-1H-tetrazol-5-yl-2-thiophene carboxamides,
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04748183A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  The present invention is for compounds having the formula of N-1H-tetrazol-5-yl-2-thiophenecarboxamides, N-1H-tetrazol-5-yl-2-pyrrolecarboxamides, N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamides or analogs of each of the carboxamides. The compounds are useful for the treatment of allergic or inflammatory conditions or diseases. Thus, pharmaceutical compositions and methods of use are also the invention. Processes of preparation for the compounds are also the invention.

  本发明涉及具有N-1H-四唑-5-基-2-噻吩羧酰胺、N-1H-四唑-5-基-2-吡咯羧酰胺、N-1H-四唑-5-基-2-呋喃羧酰胺或每种羧酰胺的类似物的化合物。这些化合物可用于治疗过敏或炎症性疾病。因此，药物组合物和使用方法也属于本发明。制备这些化合物的方法也是本发明的一部分。
• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04871771A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A method for inhibiting the effects of LTB.sub.4 comprises administration of an effective amount of a compound represented by the following structural formula (I) ##STR1## wherein m is 1 or 2; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1, or 2; R' is hydrogen or methyl; R is phenyl substituted with A, R.sub.1 and R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from either (1) (S).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B wherein a is 0 or 1; b is 5 to 12; c is 0 or 1; S and T are independently sulfur, oxygen, or CH.sub.2 with the proviso that S or T are not sulfur when p is 1 or 2; and B is C.sub.1-4 alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, or phenyl optionally monosubstituted with Br, Cl, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, methylthio, or trifluoromethylthio; or (2) hydrogen bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, methoxy or nitro; and A is selected from (2) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such methods are useful in the treatment of diseases in which LTB.sub.4 is a factor.

  抑制LTB.sub.4作用的方法包括施用有效量的以下结构式(I)所示的化合物：##STR1## 其中m为1或2；n为1、2或3；p为0、1或2；R'为氢或甲基；R为被A、R.sub.1和R.sub.2取代的苯基，其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自以下任一项：(1) (S).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B，其中a为0或1；b为5至12；c为0或1；S和T独立地为硫、氧或CH.sub.2，但条件是当p为1或2时，S或T不是硫；B为C.sub.1-4烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，可选地单取代有Br、Cl、CF.sub.3、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、甲基硫基或三氟甲基硫基；或(2)氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；A选自上述(2)定义的项或其药用可接受盐。此类方法可用于治疗LTB.sub.4为因素的疾病。