4,5-二氢-3,4,4-三甲基恶唑鎓碘化物 | 30093-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-3,4,4-三甲基恶唑鎓碘化物
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-Δ²-oxazolinium iodide
• 英文别名: 4,5-Dihydro-3,4,4-trimethyloxazolium iodide；3,4,4-trimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 30093-97-1
• 化学式: C₆H₁₂NO*I
• 分子量: 241.072
• InChiKey: MSVZNJGVRJXGOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: 4,5-Dihydro-3,4,4-trimethyloxazolium iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12INO
分子式
: 241.07 g/mol
分子量
无

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-3,4,4-三甲基恶唑鎓碘化物 、 2-氨基苯硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以35%的产率得到苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Carbon transfer reactions of Δ2-oxazolinium and thiazolinium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87364-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢恶唑 以 碘甲烷 为溶剂， 生成 4,5-二氢-3,4,4-三甲基恶唑鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl Alkanoic acids useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有苯基和硫代取代基的烷酸化合物，其可用作白三烯拮抗剂，并含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯在其中是因素的疾病。

  公开号：

  US04874792A1

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04871771A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A method for inhibiting the effects of LTB.sub.4 comprises administration of an effective amount of a compound represented by the following structural formula (I) ##STR1## wherein m is 1 or 2; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1, or 2; R' is hydrogen or methyl; R is phenyl substituted with A, R.sub.1 and R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from either (1) (S).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B wherein a is 0 or 1; b is 5 to 12; c is 0 or 1; S and T are independently sulfur, oxygen, or CH.sub.2 with the proviso that S or T are not sulfur when p is 1 or 2; and B is C.sub.1-4 alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, or phenyl optionally monosubstituted with Br, Cl, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, methylthio, or trifluoromethylthio; or (2) hydrogen bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, methoxy or nitro; and A is selected from (2) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such methods are useful in the treatment of diseases in which LTB.sub.4 is a factor.

  抑制LTB.sub.4作用的方法包括施用有效量的以下结构式(I)所示的化合物：##STR1## 其中m为1或2；n为1、2或3；p为0、1或2；R'为氢或甲基；R为被A、R.sub.1和R.sub.2取代的苯基，其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自以下任一项：(1) (S).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B，其中a为0或1；b为5至12；c为0或1；S和T独立地为硫、氧或CH.sub.2，但条件是当p为1或2时，S或T不是硫；B为C.sub.1-4烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，可选地单取代有Br、Cl、CF.sub.3、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、甲基硫基或三氟甲基硫基；或(2)氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；A选自上述(2)定义的项或其药用可接受盐。此类方法可用于治疗LTB.sub.4为因素的疾病。
• Quinolineacetic acid compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03973022A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein Ar denotes an optionally substituted phenyl group or hetero-aromatic group with 5 or 6 ring members wherein the atom directly bonded to the quinoline ring is a carbon atom, R.sub.1 represents hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another denote hydrogen or a lower alkyl group, esters and amides of these carboxylic acids or salts of such compounds, have anti-inflammatory and analgesic activity; they are active ingredients of pharmaceutical compositions and can be used for the relief and removal of pain as well as for the treatment of rheumatic, arthritic and other inflammatory complaints; an illustrative example is .alpha.-methyl-2-(2-thienyl)-6-quinolineacetic acid.

  式##SPC1##的化合物，其中Ar代表一个可选择取代的苯基或含有5个或6个环成员的杂环基团，其中直接与喹啉环结合的原子是一个碳原子，R.sub.1代表氢、卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基，R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢或低烷基基团，这些羧酸的酯和酰胺或这些化合物的盐具有抗炎和镇痛活性；它们是药物组合物的活性成分，可用于缓解和消除疼痛，以及用于治疗风湿性、关节炎和其他炎症疾病；一个例子是α-甲基-2-(2-噻吩基)-6-喹啉乙酸。
• Ester prodrugs
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04937253A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  This invention relates to ester prodrugs for alkanoic acid compounds useful as leukotriene antagonists, and pharmaceutical compositions containing such ester prodrug compounds. This invention also relates to methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  这项发明涉及酯前药，用于烷酸化合物，可作为白三烯拮抗剂，并且包含这种酯前药化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。
• A novel synthesis of functionalized aldehyde equivalents through addition of carbanions on Δ2-oxazolinium cations
  作者：Kamaljit Singh、Jasbir Singh、Harjit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00089-1

  日期：1998.4

  Bis- and mono carbanions add at C-2 of Δ2-oxazolinium cations to furnish novel oxazolidines existing mainly as their unprecedented enamine chain tautomers.

  双-和单碳负离子添加在C-2的Δ 2 -oxazolinium阳离子现有主要是作为他们的前所未有的烯胺互变异构体链配料新颖恶唑烷。
• Ortho-substituted benzaldehydes
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05189226A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  This invention relates to certain 2-substituted benzaldehydes which are useful intermediates for preparing certain diacids which are useful as leukotriene antagonists.

  本发明涉及某些2-取代苯甲醛，其是制备某些二酸的有用中间体，该二酸可用作白三烯拮抗剂。