3-Oxo-4-(1-pyrrolyl)-2,3-dihydrobenzisothiazol-1,1-dioxid-6-carbonsaeure | 86205-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Oxo-4-(1-pyrrolyl)-2,3-dihydrobenzisothiazol-1,1-dioxid-6-carbonsaeure
• 英文别名: 3-Oxo-4-(1-pyrrolyl)-2,3-dihydrobenz[d]isothiazol-1,1-dioxid-6-carbonsaeure
• CAS: 86205-27-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₅S
• 分子量: 292.272
• InChiKey: HJAWHMDMROLJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-4-(1-pyrrolyl)-2,3-dihydrobenzisothiazol-1,1-dioxid-6-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-Oxo-4-(1-pyrrolidinyl)-2,3-dihydrobenzisothiazol-1,1-dioxid-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Weg zu 2-Cyanobenzolsulfonamidderivaten 和 Ringschlußreaktionen mit 2-Carboxamidobenzolsulfonamiden

  摘要：

  Geschützte 2-Chlorbenzolsulfonamide werden mit CuCN zu den entsprechend geschützten 2-Cyanobenzolsulfonamiden umgesetzt。Folgereaktionen werden beschrieben wie beispielsweise Cyclisierungen von 2-Carboxamidobenzolsulfonamid zu 3-Oxo-2,3-dihydrobenz[d]isothiazol-1,1-dioxide Derivaten。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160515
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-3-dimethylaminomethylenaminosulfonyl-5-nitrobenzoesaeuremethylester 在 镍 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 46.5h， 生成 3-Oxo-4-(1-pyrrolyl)-2,3-dihydrobenzisothiazol-1,1-dioxid-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Weg zu 2-Cyanobenzolsulfonamidderivaten 和 Ringschlußreaktionen mit 2-Carboxamidobenzolsulfonamiden

  摘要：

  Geschützte 2-Chlorbenzolsulfonamide werden mit CuCN zu den entsprechend geschützten 2-Cyanobenzolsulfonamiden umgesetzt。Folgereaktionen werden beschrieben wie beispielsweise Cyclisierungen von 2-Carboxamidobenzolsulfonamid zu 3-Oxo-2,3-dihydrobenz[d]isothiazol-1,1-dioxide Derivaten。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160515