methyl 6-(dimethoxyphosphoryl)-2-naphthoate | 1402577-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(dimethoxyphosphoryl)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 6-dimethoxyphosphorylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1402577-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₅O₅P
• 分子量: 294.244
• InChiKey: FDCLRHWSTVGLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(dimethoxyphosphoryl)-2-naphthoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(dimethoxyphosphoryl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-OXODECAHYDROPYRROLO[1,2-A][1,5]DIAZOCINE AND 6-OXODECAHYDRO-4H-PYRROLO[2,1-D][1,5]THIAZOCINE DERIVATIVES AS STAT3 AND STAT6 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-OXODÉCAHYDROPYRROLO [1,2-A] [1,5] DIAZOCINE ET DE 6-OXODÉCAHYDRO-4 H-PYRROLO [2,1-D] [1,5] THIAZOCINE EN TANT QUE MODULATEURS STAT3 ET STAT6 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'ÉTATS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6, such as e.g. cancer and inflammatory conditions. Preferred compounds are 6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine and 6-oxodecahydro-4H-pyrrolo[2,1-d][1,5]thiazocine derivatives.

  公开号：

  WO2023164680A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸甲酯 、 亚磷酸二甲酯 在 potassium phosphate 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 6-(dimethoxyphosphoryl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [NiCl2（dppp）]-芳基卤化物与亚磷酸二烷基酯，二苯膦氧化物和二苯膦的交叉偶联

  摘要：

  我们提出了一种通过使用[NiCl 2]使芳基卤化物与亚磷酸二烷基酯，二苯基氧化膦和二苯基膦交叉偶联形成CP键的一般方法。（dppp）]作为催化剂（dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）。该催化剂体系具有广泛的适用性，能够催化芳基溴化物，特别是一系列未反应的芳基氯化物与各种类型的磷底物，如亚磷酸二烷基酯，二苯基氧化膦和二苯基膦的交叉偶联。因此，可以用一种催化剂体系实现有价值的膦酸酯，氧化膦和膦的合成。此外，该反应不仅在相对于经典Arbuzov反应（约160-220°C）低得多的温度（100-120°C）下进行，而且不需要外部还原剂和支持配体。另外，由于相对温和的反应条件，所以可以容忍一系列不稳定的基团，例如醚，酯，酮和氰基。最后，2（dppp）]作为催化剂，由于dppp配体的影响，Ni II中心很容易被磷底物原位还原成Ni 0，从而促进了芳基卤化物的氧化加成到Ni 0中心。该步骤是使反应进入催化循环的关键。

  DOI：

  10.1002/chem.201103723