1-(4-Methoxyphenyl)-4-(1-naphthyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 154913-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(1-naphthyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 154913-16-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: FEZZAFNZDXZHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-4-(1-naphthyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-4-(1-naphthyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的供体-桥-受体系统的合成和探索性的光物理研究

  摘要：

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121005
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌啶-4-酮 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(1-naphthyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的供体-桥-受体系统的合成和探索性的光物理研究

  摘要：

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121005