(3R,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-2-one | 67053-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-2-one
• CAS: 67053-49-0
• 化学式: C₂₈H₄₅BrO
• 分子量: 477.569
• InChiKey: XPBSTKPFVQPZBH-QUGJWHHXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-2-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 889 - 899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-2-one 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 生成 (3R,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 889 - 899

  摘要：

  DOI：