| 1620206-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• CAS: 1620206-48-5
• 化学式: C₇H₇Cl₆NO
• 分子量: 333.857
• InChiKey: YMINMZFSQIVFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到(4R,6S)-4-(bromomethyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  N-溴乙酰胺介导的多米诺环化反应和消除均烯丙基三氯乙酰亚胺酯：一种合成1-溴-2-氨基-3-丁烯衍生物的新颖方法†

  摘要：

  报道了从均烯丙基三氯乙亚氨酸酯实际合成1-溴-2-氨基-3-丁烯衍生物。简单地将底物和N-溴乙酰胺的混合物在DMF中于90°C加热，将以中等至极好的收率得到所需的产物。该反应可以通过多米诺溴环化和消除途径进行。还研究了由1-溴-2-氨基-3-丁烯衍生物合成4,5-二氢恶唑。

  DOI：

  10.1039/c4ob01126k
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-1,1,1-trichloropent-4-en-2-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-溴乙酰胺介导的多米诺环化反应和消除均烯丙基三氯乙酰亚胺酯：一种合成1-溴-2-氨基-3-丁烯衍生物的新颖方法†

  摘要：

  报道了从均烯丙基三氯乙亚氨酸酯实际合成1-溴-2-氨基-3-丁烯衍生物。简单地将底物和N-溴乙酰胺的混合物在DMF中于90°C加热，将以中等至极好的收率得到所需的产物。该反应可以通过多米诺溴环化和消除途径进行。还研究了由1-溴-2-氨基-3-丁烯衍生物合成4,5-二氢恶唑。

  DOI：

  10.1039/c4ob01126k