摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

rac-ethyl 3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate | 154810-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-ethyl 3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate
英文别名
——
rac-ethyl 3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate化学式
CAS
154810-86-3
化学式
C22H25NO5
mdl
——
分子量
383.444
InChiKey
CKODOUCITAZVGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-ethyl 3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气二异丙胺lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 36.75h, 生成 rac-cis-ethyl 3-amino-8-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    锂化的N-酰基-四氢异喹啉向氨基-茚满骨架的异常重排和3-氨基-2-甲基茚满和-四氢萘-2-羧酸作为肽转模拟物的可能结构单元的结构比较
    摘要:
    1-lithio-6,7-二甲氧基-3-甲基-2-新戊基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸锂重排为5,6-二甲氧基-2-甲基-1-二硫代衍生物(新戊酰氨基)茚满-2-羧酸(2,[1,2,-σ位移并保留构型)通过1,2-迁移类似于去质子醚的Wittig重排(方案2)。通过X射线衍射确定包括重排产物的绝对构型在内的结构。以发生重排结构条件是通过使各种其它四氢异喹啉衍生物(试验6,7,10,15)的金属化条件。发现仅一种其他化合物经历了相同的重排(15 16)。讨论了可能的重排机制(B–G)。由于存在四取代的C原子,因此茚满型β-氨基酸衍生物2具有构象锁定结构(NCCCO 2 R二面角44°)。为了进行比较,制备了相应的四氢化萘型β-氨基酸衍生物19-22,并通过X射线分析(对酯21的分析)表明,它们具有较大的二面角(约14.6倍)。60°)。提出可以将本文所述类型的β-氨基酸掺入肽中,从而沿肽主链提供已知角度的弯曲。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760721
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苄酯 、 rac-ethyl 3-amino-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到rac-ethyl 3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    锂化的N-酰基-四氢异喹啉向氨基-茚满骨架的异常重排和3-氨基-2-甲基茚满和-四氢萘-2-羧酸作为肽转模拟物的可能结构单元的结构比较
    摘要:
    1-lithio-6,7-二甲氧基-3-甲基-2-新戊基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸锂重排为5,6-二甲氧基-2-甲基-1-二硫代衍生物(新戊酰氨基)茚满-2-羧酸(2,[1,2,-σ位移并保留构型)通过1,2-迁移类似于去质子醚的Wittig重排(方案2)。通过X射线衍射确定包括重排产物的绝对构型在内的结构。以发生重排结构条件是通过使各种其它四氢异喹啉衍生物(试验6,7,10,15)的金属化条件。发现仅一种其他化合物经历了相同的重排(15 16)。讨论了可能的重排机制(B–G)。由于存在四取代的C原子,因此茚满型β-氨基酸衍生物2具有构象锁定结构(NCCCO 2 R二面角44°)。为了进行比较,制备了相应的四氢化萘型β-氨基酸衍生物19-22,并通过X射线分析(对酯21的分析)表明,它们具有较大的二面角(约14.6倍)。60°)。提出可以将本文所述类型的β-氨基酸掺入肽中,从而沿肽主链提供已知角度的弯曲。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760721
点击查看最新优质反应信息