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Ethyl 2,3-dibromo-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-enoate | 352197-26-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 2,3-dibromo-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-enoate
英文别名
ethyl 2,3-dibromo-3-quinoxalin-2-ylprop-2-enoate
Ethyl 2,3-dibromo-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-enoate化学式
CAS
352197-26-3
化学式
C13H10Br2N2O2
mdl
——
分子量
386.043
InChiKey
KDKVLAPTIDUNLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉
    摘要:
    钯(0)催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃,向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-(二乙氧基甲基)噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-(3,3-二乙氧基丙炔-1-基)喹喔啉中,得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-(1,2-二溴代烯基)喹啉,3-(1,2-二溴代烯基)吡嗪和5-(1,2-二溴代烯基)嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。
    DOI:
    10.1039/b101458g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉
    摘要:
    钯(0)催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃,向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-(二乙氧基甲基)噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-(3,3-二乙氧基丙炔-1-基)喹喔啉中,得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-(1,2-二溴代烯基)喹啉,3-(1,2-二溴代烯基)吡嗪和5-(1,2-二溴代烯基)嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。
    DOI:
    10.1039/b101458g
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