Ethyl-(2,4,4,6,6,8,8-heptachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocin-2-yl)-amine | 6564-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl-(2,4,4,6,6,8,8-heptachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocin-2-yl)-amine
• CAS: 6564-97-2
• 化学式: C₂H₆Cl₇N₅P₄
• 分子量: 472.169
• InChiKey: FMKMAZAPNHTPMC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-(2,4,4,6,6,8,8-heptachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocin-2-yl)-amine 、 乙胺 生成 trans-2,6-bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexachlorocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第4部分。八氯环四磷腈酸酯与叔丁胺的反应

  摘要：

  八氯环四磷氮杂戊酸酯N 4 P 4 Cl 8与叔丁胺的反应生成衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n [ n = 1,2（两个异构体），3和8] [ （2）–（6）]和N 4 P 4（NHBu t）8 ·HCl（7）。树脂的形成是许多反应的突出特征，并试图制备衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n（n= 4–7）失败。磷31 nmr光谱确定了双异构体[（4）和（3）]的2,4-和2,6-结构。tris-化合物（5）也具有非双子结构。盐酸盐（7）的1 H和31 P nmr数据表明，在环境温度下，质子的交换在nmr时间尺度上很慢。已经制备了叔丁基氨基（乙基氨基）衍生物2，6-和2，4-N 4 P 4 Cl 6（NHBu t）（NHEt）[（12）和（13）]。这些异构体以及异构体（3）和（4）的相对产率随反应溶剂而显着变化。亲核试剂在确定N的氨解反应中卤素原子取代过程中的主导作用推断出4

  DOI：

  10.1039/dt9770001980
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 生成 Ethyl-(2,4,4,6,6,8,8-heptachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第一部分。八氯环四磷腈酸酯与乙胺的反应

  摘要：

  已经研究了八氯环四磷腈酸酯N 4 P 4 Cl 8与乙胺的反应。已分离出七个衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHEt）n [ n = 1、2（两个异构体），3、4（两个异构体）和8]，并通过1 H和31建立结构P nmr光谱。观察到非双氯原子取代方案。制备五乙基或六乙基氨基衍生物的尝试不成功：从1:10或1:12反应中仅获得粘性的非晶态树脂。混合的乙基氨基（甲氧基）衍生物的制备和核磁共振光谱数据。N 4 P 4（NHEt）– 8- n（OMe）n [ n = 6，4 （两个异构体）]和乙氨基-（二甲基氨基）衍生物N 4 P 4（NHEt）2（NMe 2）6，通常与建议的结构一致。讨论了反应模式。

  DOI：

  10.1039/dt9760001405