α-Acetyl-γ-phenyl-tetronsaeure | 54312-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: α-Acetyl-γ-phenyl-tetronsaeure
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxy-5-phenyl-2(5H)-furanone；4-acetyl-3-hydroxy-2-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 54312-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: KJJRWYKSCUOYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z,4R)-3-amino-4-phenyl-4-trimethylsilyloxybut-2-enoate 在 盐酸 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 α-Acetyl-γ-phenyl-tetronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of biologically active tetronic acids

  摘要：

  由O-三甲基硅基保护的光学活性腈酮（R)-1通过Blaise反应得到的(4R)-3-氨基-4-三甲基硅基氧基-2-烯酸酯（R)-3，在温和酸性条件下水解生成无外消旋化的光学活性四氢嘧啶酸（R)-4。对（R)-4的后续反应研究表明，仅甲亚胺的甲基化反应可以得到无外消旋化的生物活性四氢嘧啶酸衍生物（R)-5a，而酰化和还原烷基化分别导致部分外消旋化或完全失败。©1998 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00040-8

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：OWADA Shingo

  公开号：US20080027068A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR 4 , B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R 1 is a C 2-14 aryl group, L 1 is a bond, CR 10 R 11 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 , X is OR 13 , SR 13 or NR 14 NR 15 , R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C 1-10 alkyl group or the like, L 2 is a bond or the like, L 3 is a bond, CR 17 R 18 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 19 , L 4 is a bond, CR 20 R 21 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 22 , Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 23 , and R 3 is a C 2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or is pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的化学式为（1）：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基基团，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基基团，化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
• 3-ETHYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090281317A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  一种由式（1）所表示的化合物：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与说明中相同，该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
• AMIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090131659A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了化合物，用于预防、治疗或缓解激活血小板生成素受体对其有效的疾病。其中一种化合物的表示式为（1）：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与描述中相同，以及该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
• US7351841B2
  申请人：——

  公开号：US7351841B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• US7576115B2
  申请人：——

  公开号：US7576115B2

  公开（公告）日：2009-08-18