5-Chlor-3-hydroxy-benzothiophen-2-carbonsaeure-methylester | 13134-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-Chlor-3-hydroxy-benzothiophen-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 5-chloro-3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-hydroxy-5-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate；Methyl 5-chloro-3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate；methyl 5-chloro-3-hydroxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 13134-77-5
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: SBCZYSMVZRMPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-hydroxy-benzothiophen-2-carbonsaeure-methylester 、 3-氯苯胺 在 氮 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 0.95 g (56% yield) of the title compound as a light grey solid, m.p. 233°-235° C. (dec)的产率得到3-Hydroxy-5-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-methylthio-3-hydroxybenzo [b]thiophene-2-carboxamide derivatives as

  摘要：

  3-羟基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物是通过以下方法制备的：（1）用硫代乙酰胺处理取代的2-卤代苯甲酸酯。（2）用适当取代的卤代乙酰胺处理取代的硫酸盐酸酯；以及（3）对上述化合物进行进一步的合成修饰。已发现这些化合物是环氧合酶和脂氧合酶的有效抑制剂，因此可用于治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、牛皮癣、炎症性肠病、青光眼或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病。

  公开号：

  US04800211A1

文献信息

• US4800211A
  申请人：——

  公开号：US4800211A

  公开（公告）日：1989-01-24