摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-) 3-[α-(Acetylamino)acetyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane | 123916-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-) 3-[α-(Acetylamino)acetyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
(+/-) 3-[alpha-(Acetylamino)acetyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane;N-[2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide
(+/-) 3-[α-(Acetylamino)acetyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
123916-89-2
化学式
C11H18N2O2
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
KAFOJFDJQPGPRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 (+/-) 3-(alpha-Aminoacetyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane 、 乙酰氯吡啶氯仿potassium carbonateSodium sulfate-III 、 alumina 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 15.5h, 以This afforded the title compound as an oil (0.4 g, 58%)的产率得到(+/-) 3-[α-(Acetylamino)acetyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    Certain 1-azabicyclo[2.2.1]heptanes and 1-azabicyclo[2.2.2]octanes
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的新化合物、其制备方法以及作为药物的应用:##STR1## 其中p代表2至4的整数;r代表1或2的整数;s代表0或1;X代表一种基团##STR2## 其中A.sub.1是氧或硫,A.sub.2和A.sub.3中的一个是CR.sub.1,另一个是氮或CR.sub.2,或者A.sub.2是氧或硫,A.sub.1是CH,A.sub.3是CR.sub.1,其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自氢和C.sub.1-2烷基,但当r为2时,R.sub.1和R.sub.2为氢或甲基。本发明的新化合物可用于治疗或预防哺乳动物的痴呆症。
    公开号:
    US05541194A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Azabicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0322182A2
    公开(公告)日:1989-06-28
    Novel compounds of formula (I), processes for their preparation, and their use as pharmaceutical agents are described: in which p represents an integer of 2 to 4; r represents an integer of 1 or 2; s represents 0 or 1; and X represents a group in which A₁ is oxygen or sulphur, one of A₂ and A₃ is CR₁ and the other is nitrogen or CR₂, or A₂ is oxygen or sulphur, A₁ is CH and A₃ is CR₁, where R₁ and R₂ are independently selected from hydrogen and C₁₋₂ alkyl, with the proviso that when r is 2, R₁ and R₂ are hydrogen or methyl.
    本发明描述了式 (I) 的新型化合物、其制备工艺及其作为药物制剂的用途: 其中 p 代表 2 至 4 的整数;r 代表 1 或 2 的整数;s 代表 0 或 1;X 代表一个基团 其中 A₁ 是氧或,A₂ 和 A₃ 中的一个是 CR₁,另一个是氮或 CR₂,或 A₂ 是氧或,A₁ 是 CH,A₃ 是 CR₁、其中 R₁ 和 R₂ 独立选自氢和 C₁₋₂ 烷基,但当 r 为 2 时,R₁ 和 R₂ 为氢或甲基。
  • US5541194A
    申请人:——
    公开号:US5541194A
    公开(公告)日:1996-07-30
查看更多

同类化合物

阿地溴铵中间体 阿地溴铵 阿地溴胺杂质10 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,2’-环氧乙烷] 盐酸盐 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,2'-环氧乙烷] 苯环喹溴铵 羟甲基-7-氨基头孢烷酸 羟奎溴铵 索非那新杂质K 盐酸戊乙奎醚 沙可美林 帕洛诺司琼杂质23 奎宁环盐酸盐 奎宁环-4-基甲胺二盐酸盐 奎宁环-3-醇 盐酸盐 奎宁环-3-醇 奎宁环-3-硫醇 奎宁环-3-甲腈 奎宁环-2-酮肟 奎宁环-2-胺 奎宁环 化合物IBIGLUSTAT 化合物 T30247 克利溴铵杂质A 二盐酸(+)-N-(1(S)-苯基乙基)-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3(R)-胺 二环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸,2-氨基-3-氟-,(1R,2R,3R,5S,6R)-rel- 乙酰克里定 a-(羟基甲基)-苯乙酸1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基酯 [(2S,5R)-5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]甲醇 [(2E)-2-(1-铵双环[2.2.2]辛烷-3-亚基)乙基]2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙酸酯氯化物 S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 O-吡喃鼠李糖基-(1-3)-O-吡喃木糖基-(1-2)-O-吡喃鼠李糖基-(1-4)-O-吡喃葡萄糖基-(1-1)-2-N-二十四烷酰(神经)鞘氨醇 N-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛胺 N-羟基奎宁环-3-羧酰胺 N-甲基醋克利定碘化物 N-甲基-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3-胺 8-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 7-甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8-醇 5H-1,3-二噁唑并[4,5-c]吡咯-5-羧酸,4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]四氢-2,2-二甲基-6-[4-(苯基甲氧基)-5-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-基]-,1,1-二甲基乙基酯,(3aR,4R,6S,6aS)- 5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲醛 4-碘-1-氮杂双环(2.2.2)辛烷 4-甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 4-溴-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 4-氰奎宁环 4-氨甲基奎宁环 4-氟奎宁环-3-酮 4-奎宁环甲醛 4-乙基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷