2-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol | 261784-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
• 英文别名: 2-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroisoquinolin-4-ol
• CAS: 261784-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO
• 分子量: 349.86
• InChiKey: LBRFPFQEVJODAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以35%的产率得到2-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇与酸的新还原反应及分子间氢化物转移机理的证明

  摘要：

  The new reduction reaction of the hydroxy groups of 4-hydroxy-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (1) to the corresponding alkanes (2) with mineral and Lewis acids is reported. A stereoselective intermolecular hydride shift mechanism of the reduction was proved by reaction of the deuterated derivateives (14 and 15) of 1a with 10N HCl-C2H5OH and BBr3 in CH3CN.

  DOI：

  10.3987/com-99-8786
• 作为产物：
  描述：

  2-[Benzyl-(2-iodo-benzyl)-amino]-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到2-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocines via N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols

  摘要：

  7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocine derivatives were prepared from N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols by an intramolecular Friedel-Crafts reaction.

  DOI：

  10.3987/com-91-5956