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7-乙基-4-(4-乙基苯基)-2,3-二溴-1-甲氧基萘
7-乙基-4-(4-乙基苯基)-2,3-二溴-1-甲氧基萘 | 77380-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
7-乙基-4-(4-乙基苯基)-2,3-二溴-1-甲氧基萘
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-methoxynaphthalene
英文别名
2,3-Dibromo-6-ethyl-1-(4-ethylphenyl)-4-methoxynaphthalene
CAS
77380-13-3
化学式
C
21
H
20
Br
2
O
mdl
——
分子量
448.197
InChiKey
IJCITDAHHNRFOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
104-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
475.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol
77379-95-4
C
20
H
18
Br
2
O
434.17
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Ethyl-1-(4-ethylphenyl)-4-methoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile
79781-48-9
C
23
H
20
N
2
O
340.425
反应信息
作为反应物:
描述:
7-乙基-4-(4-乙基苯基)-2,3-二溴-1-甲氧基萘
在
三氯化铝
、
1,1,3,3-四甲基脲
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
6-ethyl-1-(4-ethylphenyl)-4-hydroxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Krepelka, Jiri; Vancurova, Iva; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 6, p. 1523 - 1529
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol
、
硫酸二甲酯
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到7-乙基-4-(4-乙基苯基)-2,3-二溴-1-甲氧基萘
参考文献:
名称:
Derivatives of 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthol
摘要:
通过使用在场制备的酸氯化物XVI-XX的分子内环化,催化剂为氯化锌,制备了相应的4-芳基-2,3-二卤代-1-萘酚III-VII。对化合物I、IV-VI进行甲基化或乙酰化得到O-甲基衍生物VIII-XI或O-乙酰衍生物IXII-XV。化合物III-XV在动物体内显示出对一些可移植肿瘤具有微弱的抗肿瘤效果。
DOI:
10.1135/cccc19802700
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KREPELKA J.; ZIKAN V.; HOLUBEK J.; SEMONSKY M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 10, 2700-2705
作者:
KREPELKA J.、 ZIKAN V.、 HOLUBEK J.、 SEMONSKY M.
DOI:
——
日期:
——
KREPELKA, J.;SEMONSKY, M.;REZABEK, K.
作者:
KREPELKA, J.、SEMONSKY, M.、REZABEK, K.
DOI:
——
日期:
——
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