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(S)-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydrofuran | 194725-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydrofuran
英文别名
(2S)-2-naphthalen-1-yloxolane
(S)-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydrofuran化学式
CAS
194725-18-3
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
GNMIIEHXVGJSDQ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(S)-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Asymmetric Synthesis of 2- and 2,3-Disubstituted Tetrahydrofuran Derivatives
    摘要:
    A novel and convenient one-pot asymmetric synthesis of 2- and 2,3-disubstituted tetrahydrofurans has been achieved in 56-81% yields and 86-99% ee from aliphatic and aromatic aldehydes via an allyl/crotyl/alkoxyallylboration-hydroboration-iodination-cyclization reaction sequence.
    DOI:
    10.1021/jo300414u
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