(1R,3S)-1,2,2,N1,N1,N3,N3-Heptamethyl-cyclopentane-1,3-diamine | 139696-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,3S)-1,2,2,N1,N1,N3,N3-Heptamethyl-cyclopentane-1,3-diamine
• 英文别名: (1R,3S)-N¹,N¹,N³,N³-tetramethyl-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine
• CAS: 139696-97-2
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: JVTZPCHPRYUGOM-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1,2,2,N1,N1,N3,N3-Heptamethyl-cyclopentane-1,3-diamine 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 氧气 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  含有衍生自 (1S,3R)-樟脑酸的配体的铜 (I) 配合物与双氧的反应性

  摘要：

  由樟脑酸制备的胺衍生物用作合成相应铜 (I) 配合物的配体。分析了它们对双氧的反应性。在铜 (I) 配合物与 (1 R , 3 S )- N 1 , N 1 , N 3 , N 3反应期间，通过光谱观察到短寿命双（μ-氧化）铜配合物的形成-四甲基-1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二胺作为配体。此外，检测到配体系统的区域选择性去甲基化。配体甲基的氘化允许双（μ-氧化）铜配合物的结晶和表征。带有吡啶残基的配体衍生物会抑制相应的铜 (I) 配合物对分子氧的反应性。此外，可以对配体系统进行修饰，以用于与苯甲醛的分子内氧化反应，导致形成水杨醛，邻位选择性羟基化。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100187
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R,3S)-1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二胺 在 甲酸 作用下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(1R,3S)-1,2,2,N1,N1,N3,N3-Heptamethyl-cyclopentane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic activity of new chiral ligands based on a 1,3-cyclopentanediamine

  摘要：

  (1R,3S)-1,2,2-三甲基-1,3-环戊烷二胺及其衍生物已被制备并用作手性配体，用于有机金属化合物与醛之间的不对称加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82302-2