N,N'-bis(naphthylidene)-2-aminobenzylamine | 1415469-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(naphthylidene)-2-aminobenzylamine
• 英文别名: 1-[[2-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]methyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1415469-43-0
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 430.506
• InChiKey: KRGQUYRNSQISFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(naphthylidene)-2-aminobenzylamine 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些四齿席夫碱配合物的X射线晶体学，电化学，光谱和热分析以及形成常数测量

  摘要：

  通过H 2 L（N，N'-双（萘基）-2-氨基苄胺）与过渡金属（Cu 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，H 2 L）的反应合成了一系列新型的过渡金属席夫碱配合物。 Zn 2+和Mn 2+）并通过元素分析表征，1HNMR，FT-IR，UV-Vis光谱，热重分析（TG）以及在某些情况下通过X射线晶体学分析。还研究了配合物形成的热力学，金属席夫碱配合物的电化学以及配合物热分解的动力学方面。由于中心过渡金属的电负性和Jahn-Teller效应，获得的形成常数根据以下趋势变化：Cu> Co> Ni> Zn> Mn。进行乙腈中配合物的循环伏安图，以评估配合物的氧化还原行为。这些配合物的电化学显示出氧化还原反应，没有任何连续的反应。此外，通过Coats-Redfern方程计算的动力学参数揭示了所有阶段热分解的一级动力学。

  DOI：

  10.1080/24701556.2017.1357602
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N,N'-bis(naphthylidene)-2-aminobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  合成和表征了一些新的第13组元素的席夫碱配合物，从头算研究，细胞毒性和与过氧化氢的反应。

  摘要：

  一种新型的四齿席夫碱，萘并H2 = N，N'-双（萘叉）-2-氨基苄胺，以及一系列通式为MLNO3的铝（III），镓（III）和铟（III）配合物，通过元素分析，1 H NMR，FT-IR，UV-Vis光谱和热重分析法对其进行了合成和表征。配合物与过氧化氢反应的产物通过类似技术表征。从头计算，铝和镓的配合物具有五配位结构，铟的配合物具有六配位结构。同样，测量了该复合物对K562癌细胞系的生长抑制作用，这些复合物的结果如下：Al> Ga> In。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.09.007