(3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 911210-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate；benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-1carboxylate；Benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 911210-34-9
• 化学式: C₄₁H₅₈N₂O₇Si
• 分子量: 719.006
• InChiKey: ZNFLYYLMEGYEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-[4-(3-Methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-(4-phenoxyphenyl)-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103273

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103273

  摘要：

  公开号：