(1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol | 868669-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (1S)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 868669-83-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O
• 分子量: 342.484
• InChiKey: KBTYGLGGBSBMBF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(3R)-3-chloro-3-phenylpropyl]-4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20070167442A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶 、 (S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20070167442A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20100010007A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• US7615555B2
  申请人：——

  公开号：US7615555B2

  公开（公告）日：2009-11-10