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2-(2-naphthylimino)-1,3-thiaselenane | 1429333-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-naphthylimino)-1,3-thiaselenane
英文别名
——
2-(2-naphthylimino)-1,3-thiaselenane化学式
CAS
1429333-43-6
化学式
C14H13NSSe
mdl
——
分子量
306.29
InChiKey
OLSAXHBZSRLADT-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-1-丙硫醇naphthyl isoselenocyanate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Staudinger反应与2-imino-1,3-thiaselenanes合成C4螺-β-内酰胺†
    摘要:
    施陶丁格 烯酮-亚胺[2 + 2]环加成反应可将α-杂原子取代的环亚胺转化为C4杂环螺-β-内酰胺类化合物,因为其不稳定,因此很少进行研究。在本文中,我们描述了烯酮与α-硒取代的环外亚胺之间的Staudinger反应,以合成C4螺-β-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c3ob00073g
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