(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-methylbut-1-enylcarbamate | 1359015-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-methylbut-1-enylcarbamate
• CAS: 1359015-11-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: SYQYJCDGDFGVIF-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-异亮氨酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-methylbut-1-enylcarbamate 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-methylbut-1-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸合成烯酰胺的脱羰方法：立体选择性合成 Mersacidin 的 (Z)-氨基乙烯基-d-半胱氨酸单元

  摘要：

  Pd 和 Ni 促进的氨基酸硫酯脱羰反应顺利进行，生成烯酰胺。描述了通过这种方法合成MRSA 活性羊毛硫抗生素 mersacidin的 ( S )-( Z )-AviMeCys 亚基。

  DOI：

  10.1021/ol203399x