trifluoroacetatosubphthalocyaninatoboron | 261624-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: trifluoroacetatosubphthalocyaninatoboron
• 英文别名: Trifluoroacetatosubphthalocyaninatobor；11,20,29,30,31-Pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 261624-08-2
• 化学式: C₂₆H₁₂BF₃N₆O₂
• 分子量: 508.226
• InChiKey: HJQGTIDBWOGORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 trifluoroacetatosubphthalocyaninatoboron
  参考文献：
  名称：

  硼次酞菁的合成及结构表征

  摘要：

  卤代亚酞菁硼，[B (X) spc] (X = F, Cl, Br) 当邻苯二甲腈与三卤化硼在喹啉 (X = F) 或相应的卤代苯中加热时形成。[B (C6H5) spc] 由邻苯二甲腈和硼酸四苯酯或四苯氧化硼制备。[B (Br) spc]用于在吡啶/HOR中通过配体取代制备[B (OR) spc] (R = H, CH (CH3) 2, C (CH3) 3, C6H5)。[B (OOCR) spc] (R = H, CX3 (X = H, Cl, F), CH2X (X = Cl, C6H5), C6H5) 最终通过将 [B (Br) spc] 替换为相应的羧酸，用作溶剂。配合物的电化学特性以及 UV-VIS、IR/FIR、共​​振拉曼和 1H/10B-NMR 光谱。典型的 B – X 伸缩振动为 622 (X = Br)、950 (Cl)、1063 (F)、1096 cm – 1 (OH)

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co;2-b

文献信息

• Triflate-Subphthalocyanines: Versatile, Reactive Intermediates for Axial Functionalization at the Boron Atom
  作者：Julia Guilleme、David González-Rodríguez、Tomas Torres

  DOI：10.1002/anie.201007240

  日期：2011.4.4

  On the leave: Easily generated triflate boron subphthalocyanines are highly activated universal substrates for efficient axial substitution reactions with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles (see picture).

  休假：容易产生的三氟甲磺酸硼亚酞菁硼是高度活化的通用底物，可与氧，硫，氮和碳亲核试剂进行有效的轴向取代反应（见图）。
• Tribenzosubporphines: Synthesis and Characterization
  作者：Yasuhide Inokuma、Jung Ho Kwon、Tae Kyu Ahn、Min-Chul Yoo、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.200503426

  日期：2006.1.30