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ethyl 2-(4-bromophenylamino)-4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxylate | 1404420-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-bromophenylamino)-4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(4-bromophenylamino)-4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxylate化学式
CAS
1404420-22-9
化学式
C19H14BrClN4O2
mdl
——
分子量
445.703
InChiKey
VULZUFPUXVWSPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(4-bromophenylamino)-2-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxy-late三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenylamino)-4-chloroimidazo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of imidazo[1,2-a]quinoxalines
    摘要:
    Several new derivatives of imidazo[1,2-a]quinoxalines have been synthesized in good to excellent yields starting from arylaminoisoxazol-5(2H)-ones and 2,3-dichloroquinoxaline through a rearrangement under mild base-catalyzed conditions.
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1079-y
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