ethyl (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-3-ethyl-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate | 737782-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-3-ethyl-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate
• CAS: 737782-73-9
• 化学式: C₄₃H₇₆O₅Si₂
• 分子量: 729.244
• InChiKey: UFHVQDWZAMJBJP-BZBAWRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-3-ethyl-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate 在 lithium hydroxide 、 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 20(R)-(tetrahydro-3-methylene-2-furanone-4-ethyl-5-yl)methyl-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1α,3β-diol 、 20(R)-(tetrahydro-3-methylene-2-furanone-4-ethyl-5-yl)methyl-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1α,3β-diol 、 20(R)-(tetrahydro-3-methylene-2-furanone-4-ethyl-5-yl)methyl-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1α,3β-diol 、 20(R)-(tetrahydro-3-methylene-2-furanone-4-ethyl-5-yl)methyl-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1α,3β-diol
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D3 LACTONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589009B1