1α,3β,24(R)-triethoxycarbonyloxycholest-5-ene | 79488-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β,24(R)-triethoxycarbonyloxycholest-5-ene
• CAS: 79488-38-3；94287-95-3
• 化学式: C₃₆H₅₈O₉
• 分子量: 634.851
• InChiKey: GMOFWKQVCDKGSN-PYEKJRJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.1±54.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β,24(R)-triethoxycarbonyloxycholest-5-ene 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Carbonic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-1-ethoxycarbonyloxy-17-((1S,4R)-4-ethoxycarbonyloxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 1.ALPHA.-hydroxy-7-dehydrocholesterol derivatives.

  摘要：

  研究了保护基团对胆固醇和 1α- 羟基胆固醇衍生物的烯丙基溴化反应和随后的脱氢溴化反应的影响。通过使用烷氧基羰基作为保护基团，选择性地获得了高产率的 1α-羟基-7-脱氢胆固醇衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3244