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[Cu(2,2'-dipyridylamine)(o-nitrophenolate)2] | 618084-69-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Cu(2,2'-dipyridylamine)(o-nitrophenolate)2]
英文别名
[Cu(dipyam)(onp)2]
[Cu(2,2'-dipyridylamine)(o-nitrophenolate)2]化学式
CAS
618084-69-8
化学式
C22H17CuN5O6
mdl
——
分子量
510.953
InChiKey
JHGRSRSAJUVGQV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [bis(2-pyridyl)amine]dibromocopper(II)sodium o-nitrophenate甲醇 为溶剂, 以80.4%的产率得到[Cu(2,2'-dipyridylamine)(o-nitrophenolate)2]
    参考文献:
    名称:
    Reactions between Cu(II) halide complexes of 2,2′-dipyridylamine and nitrophenolates. X-ray diffraction structure of the [bis(2,2′-dipyridylamine)di(p-nitrophenolato)di(μ-methoxo)dicopper(II)], [Cu(dipyam)(pnp)(μ-OCH3)]2, a dimeric complex containing axial phenoxo ligands in square-pyramidal arrangements
    摘要:
    The reaction between the [Cu(dipyam)Br-2] Complex (dipyam = 2,2'-dipyridylamine) and nitrophenolates gave products of exchange reactions between halides and phenolates. Starting from [Cu-2(dipyam)(2)(OH)(2)(H2O)]Cl-2.2H(2)O, o- and p-nitrophenolate complexes with the same rough formula Cu(dipyam)(OR)(OCH3) (OR = o- or p-nitrophenolate) but a different chemical behaviour have been obtained. The X-ray diffraction analysis shows that the derivative of the p-nitrophenolate is an interesting dimer [Cu(dipyam)(pnp)(mu-OCH3)](2) (pnp = p-nitrophenolate), with two centrosymmetrically related five-coordinated copper(H) ions, having a distorted square-pyramidal geometry defined by axial phenolate ligands and by equatorial dipyam nitrogens and mu-methoxo oxygen bridges. The bridging arrangement forms a Cu2O2 core, with a Cu...Cu separation of 3.062(2) Angstrom. The crystal structures of the [Cu(dipyam)(pnp)(2)].2H(2)O and [Cu(dipyam)(onp)(2)] complexes (onp = o-nitrophenolate) are also reported. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(03)00082-3
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