(3β,5α,20S,22R)-3,22-dihydroxy-4,4-dimethylchola-8,14-diene-24-nitrile | 292601-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,20S,22R)-3,22-dihydroxy-4,4-dimethylchola-8,14-diene-24-nitrile
• 英文别名: (3R,4S)-3-hydroxy-4-[(3S,5R,10S,13R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanenitrile
• CAS: 292601-74-2
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₂
• 分子量: 397.601
• InChiKey: UBXNTTRLPALPEY-HJOVVJIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,20S,22R)-3,22-dihydroxy-4,4-dimethylchola-8,14-diene-24-nitrile 、 对甲苯磺酸 、 乙烯基乙醚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3β,5α,20S,22R)-3,22-bis[(1-ethoxyethyl)oxy]4,4-dimethylchola-8,14-diene-24-nitrile
  参考文献：
  名称：

  22R-hydroxycholesta-8, 14-diene derivatives for the inhibition of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的22R-羟基胆甾-8,14-二烯衍生物，其中R1为OR、OS03H或═NOR；其中R为H、(C1-6)烷基或(C1-6)酰基；R2和R3各自独立地为氢或(C1-6)烷基；R4为氢、(C1-6)烷基或(C1-6)酰基；R5为氢；或R5与R6一起表示在R5和R6所处的碳原子之间的额外键；R6为氢、羟基或卤素；或R6与R5一起表示在R6和R5所处的碳原子之间的额外键；R7和R8各自独立地为氢或(C1-4)烷基，可选地被OH、(C1-4)烷氧基或卤素取代；或其药学上可接受的盐。本发明中的化合物具有减数分裂抑制活性，可用于控制生育率。

  公开号：

  US06518262B1

文献信息

• 22S-HYDROXYCHOLESTA-8,14-DIENE DERIVATIVES WITH MEIOSIS REGULATING ACTIVITY
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1137660A1

  公开（公告）日：2001-10-04
• 22R-HYDROXYCHOLESTA-8,14-DIENE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF MEIOSIS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1163258A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6528501B1
  申请人：——

  公开号：US6528501B1

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6518262B1
  申请人：——

  公开号：US6518262B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] 22S-HYDROXYCHOLESTA-8, 14-DIENE DERIVATIVES WITH MEIOSIS REGULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 22S-HYDROXYCHOLESTA-8, 14-DIENE A ACTIVITE REGULATRICE DE LA MEIOSE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2000035938A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The invention relates to 22S-hydroxycholesta-8, 14-diene derivatives having general formula (I) wherein R1 is OR, OSO3H or = NOR; with R being H, (C1-6) alkyl or (C1-6) acyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or (C1-6) alkyl; R4 is hydrogen, (C1-6) alkyl or (C1-6) acyl; R5 is hydrogen; or R5 designates, together with R6, an additional bond between the carbon atoms at which R5 and R6 are placed; R6 is hydrogen, hydroxy or halogen, or R6 designates, together with R5, an additional bond between the carbon atoms at which R6 and R5 are placed; each or R7 and R8 is independently hydrogen or (C1-4) alkyl, optionally substituted with OH, (C1-4) alkoxy, or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have meiosis activating activity and can be used for the control of fertility.