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[(E)-4-[benzyl-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-enyl] methyl carbonate | 1374156-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(E)-4-[benzyl-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-enyl] methyl carbonate
英文别名
——
[(E)-4-[benzyl-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-enyl] methyl carbonate化学式
CAS
1374156-36-1
化学式
C21H24BrNO5
mdl
——
分子量
450.329
InChiKey
SMKHNNYLUMEMNC-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E)-4-[benzyl-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-enyl] methyl carbonate4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(4R)-2-benzyl-8-bromo-4-ethenyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    通过铱催化的分子内Friedel-Crafts型烯丙基烷基苯酚的对映选择性合成四氢异喹啉
    摘要:
    开发了一种有效的铱催化的酚类分子内Friedel-Crafts型烯丙基烷基化反应,提供了具有中等至优异收率,对映选择性和良好区域选择性的四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1021/ol3008793
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-bromobut-2-en-1-yl methyl carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到[(E)-4-[benzyl-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-enyl] methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    通过铱催化的分子内Friedel-Crafts型烯丙基烷基苯酚的对映选择性合成四氢异喹啉
    摘要:
    开发了一种有效的铱催化的酚类分子内Friedel-Crafts型烯丙基烷基化反应,提供了具有中等至优异收率,对映选择性和良好区域选择性的四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1021/ol3008793
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of 4-substituted tetrahydroisoquinolines via palladium-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts type allylic alkylation of phenols
    作者:Zheng-Le Zhao、Qing-Long Xu、Qing Gu、Xin-Yan Wu、Shu-Li You
    DOI:10.1039/c4ob02574a
    日期:——
    Palladium-catalyzed asymmetric intramolecular Friedel–Crafts type allylic alkylation reaction of phenols was developed under mild conditions. In the presence of Pd2(dba)3 with (1R,2R)-DACH-phenyl Trost ligand (L2) in toluene at 50 °C, the reaction provides various C4 substituted tetrahydroisoquinolines with moderate to excellent yields, regioselectivity and enantioselectivity.
    在温和条件下,发生了催化的不对称分子内Friedel-Crafts型烯丙基烷基化反应。在50°C的甲苯中存在具有(1 R,2 R)-DACH-苯基Trost配体L2)的Pd 2(dba)3时,反应可提供各种C4取代的四氢异喹啉,具有中等至优异的收率,区域选择性和对映选择性。
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