1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one | 1408286-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)piperidin-2-one
• CAS: 1408286-78-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₂
• 分子量: 331.418
• InChiKey: ISWSHZMSTYSUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异氰化戊基 在 氯化亚砜 、 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity

  摘要：

  1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架，以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应（MCR）中的羧酸成分替换为TMSN3，从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略，利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯，通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构，来构建大量的新型杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40900g