2-((8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionaldehyde | 5665-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionaldehyde
• 英文别名: 2-[(8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanal
• CAS: 5665-60-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O
• 分子量: 316.527
• InChiKey: YSDKLEDRCWNKOX-QSZBOJPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-iodoandrost-16-ene 在 四(三苯基膦)钯 、 {Rh(2,3-o-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Cl}2 、 叔丁基邻苯二酚 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-((8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A possible way for the introduction of α- and β-formyl-ethyl-substituents into the steroid-skeleton via coupling and carbonylation reactions

  摘要：

  Cholesta-3,5-dien-3-yl triflate and androsta-16-en-17-yl iodide were vinylated with palladium and the olefins hydroformylated in the presence of rhodium and platinum catalysts.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86115-7

文献信息

• 20-ARALKYL-5$g(a)-PREGNANE DERIVATIVES
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0984980A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• 20-ARALKYL-5ALPHA-PREGNANE DERIVATIVES
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0984980B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• JPH08231585A
  申请人：——

  公开号：JPH08231585A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US4874551A
  申请人：——

  公开号：US4874551A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US4939247A
  申请人：——

  公开号：US4939247A

  公开（公告）日：1990-07-03