Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-2-(1-naphthyl)ethyl>carbamate | 86217-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-2-(1-naphthyl)ethyl>carbamate
• 英文别名: Methyl {2-[(methoxycarbonyl)oxy]-2-(1-naphthyl)ethyl}carbamate；[2-(methoxycarbonylamino)-2-naphthalen-1-ylethyl] methyl carbonate
• CAS: 86217-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: NCJHYTBVCVIEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-2-(1-naphthyl)ethyl>carbamate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-<(R)-1-(1-Naphthyl)ethyl>-(4R)-(1-naphthyl)-2-oxazolidone-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (+/-)-1-(1-naphthyl)aminoacetate hydrochloride 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-2-(1-naphthyl)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019

文献信息

• PIRKLE, W. H.;SIMMONS, K. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2520-2527
  作者：PIRKLE, W. H.、SIMMONS, K. A.

  DOI：——

  日期：——