2-isopropylguanidine hydroiodide | 1595281-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropylguanidine hydroiodide
• CAS: 1595281-14-3
• 化学式: C₄H₁₁N₃*HI
• 分子量: 229.064
• InChiKey: RFGPRVQNRPHHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸 、 异丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 amino(isopropylamino)methaniminium iodide 、 2-isopropylguanidine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Acyclic Guanidines from Isothiouronium Iodides and Amines without Protection of the Amino Groups

  摘要：

  Acyclic guanidines were obtained in one step by reaction of isothiouronium iodides with an equimolar amount of various amines in tetrahydrofuran. The reactions proceeded under ambient conditions without N-protection/deprotection to afford the corresponding substituted guanidines in quantitative yields.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340904

文献信息

• Highly effective capture and subsequent catalytic transformation of low-concentration CO₂ by superbasic guanidines
  作者：Hui Zhou、Wei Chen、Ji-Hong Liu、Wen-Zhen Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/d0gc03009k

  日期：——

  (10% CO2/90% N2, v/v) or directly from dry air (∼400 ppm CO2). The zwitterionic BIG–CO2 adducts were successfully isolated and characterized. X-ray single crystal analysis revealed the bent geometry of the binding CO2 in the BIG–CO2 adduct with an O–C–O angle of 129.7° and increased C–O bond distances (1.253 and 1.237 Å) in comparison with free CO2. Notably, the resulting BIG–CO2 adducts were found to

  在这里，我们提出了一种高效，便捷的方法，可在温和条件下使用N，N'-双（咪唑基）胍（BIGs，基于有机胍的强超强碱）作为有机催化剂，捕获和催化转化二氧化碳（CO 2）。模拟烟气（10％CO 2 /90％N 2，v / v）或直接来自干燥空气（〜400 ppm CO 2）。两性离子BIG-CO 2加合物已成功分离和表征。X射线单晶分析显示BIG–CO 2中结合的CO 2的弯曲几何形状与游离CO 2相比，OC夹角为129.7°的C-O键距离增加（1.253和1.237Å）。值得注意的是，发现生成的BIG-CO 2加合物能够催化各种烟酰胺与新型丙prop胺的新型环加成反应，从而以良好的方式生成功能化的（4 E，5 Z）-4-亚氨基-5-苄叉二氧恶唑烷-2-酮。产率和优异的选择性。
• Very Strong Organosuperbases Formed by Combining Imidazole and Guanidine Bases: Synthesis, Structure, and Basicity
  作者：Katarina Vazdar、Roman Kunetskiy、Jaan Saame、Karl Kaupmees、Ivo Leito、Ullrich Jahn

  DOI：10.1002/anie.201307212

  日期：2014.1.27

  structural motives for organosuperbases, that are easy to prepare and highly basic are urgently required in many areas of chemistry. The synthesis of N,N′‐bis(imidazolyl)guanidine bases (BIG bases) is reported. Their pKα values are determined as 26.1–29.3 in THF. They are thus probably the strongest known phosphorous‐free organic bases both in solution and in the gas phase. Calculations help to determine

  在许多化学领域中，迫切需要易于制备且高度碱性的有机超级碱的新结构动机。的合成Ñ，Ñ ' - b是（我midazolyl）克uanidine碱基（BIG碱基）被报告。它们的p ķ α 值被确定作为在THF 26.1-29.3。因此，它们可能是溶液和气相中最强的已知无磷有机碱。计算有助于确定引起高碱度的结构和电子因素。