allyl-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid | 100884-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: allyl-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid
• 英文别名: Allyl-(4-methoxy-benzyl)-malonsaeure
• CAS: 100884-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: DPZHTVZYZROEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid 在 硫酸 作用下， 生成 6-methoxy-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Darzens; Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 allyl-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines NK1 antagonists. Part 21. synthesis of CGP 49823

  摘要：

  CGP 49823 is a potent NK1 antagonist which is centrally active after oral administration. The SAR of the C-2 substituent was investigated with respect to the affinity to the NK1 receptor. A practical synthesis of CGP 49823, suitable for scale-up, was developed. The key-step, a tandem acyliminium ion cyclization / Ritter reaction, gave trans 2-benzyl-4-acetamido-piperidines with high diastereoselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00563-x

文献信息

• Arakeljan; Dangjan, Nauchnye Trudy, Erevanskii Gosudarstvennyi Universitet, Seriya Khimicheskikh Nauk, 1957, vol. 60, p. 17,18
  作者：Arakeljan、Dangjan

  DOI：——

  日期：——
• Micucci et al., Experimental medicine and surgery, 1953, vol. 11, p. 185,186, 187
  作者：Micucci et al.

  DOI：——

  日期：——