3-(1-naphthalenyl)hydantoin | 64521-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-naphthalenyl)hydantoin
• 英文别名: 3-[1]naphthyl-imidazolidine-2,4-dione；3-[1]Naphthyl-imidazolidin-2,4-dion；3-(alpha-Naphthyl)hydantoin；3-naphthalen-1-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 64521-32-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD12434308
• 分子量: 226.235
• InChiKey: LMYFBYJUGRRUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-naphthalenyl)hydantoin 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Naphthalen-1-yl-1-nitrosoimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503612
• 作为产物：
  描述：

  5-[1]naphthyl-hydantoic acid 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(1-naphthalenyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503612

文献信息

• Cu-catalyzed <i>N</i>-3-Arylation of Hydantoins Using Diaryliodonium Salts
  作者：Linn Neerbye Berntsen、Ainara Nova、David S. Wragg、Alexander H. Sandtorv

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00642

  日期：2020.4.3

  A general Cu-catalyzed, regioselective method for the N-3-arylation of hydantoins is described. The protocol utilizes aryl(trimethoxyphenyl)iodonium tosylate as the arylating agent in the presence of triethylamine and a catalytic amount of a simple Cu-salt. The method is compatible with structurally diverse hydantoins and operates well with neutral aryl groups or aryl groups bearing weakly donating/withdrawing

  描述了用于乙内酰脲的N -3-芳基化的一般的Cu催化的区域选择性方法。该方案在三乙胺和催化量的简单铜盐存在下，将甲苯磺酸芳基（三甲氧基苯基）碘鎓用作芳基化剂。该方法与结构上不同的乙内酰脲兼容，并且可以与中性芳基或带有弱供电子/吸出元素的芳基一起很好地操作。它也适用于药学上相关的乙内酰脲的快速多样化。
• Combinatorial chemistry of hydantoins
  作者：Astrid Boeijen、John A.W Kruijtzer、Rob M.J Liskamp

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00429-6

  日期：1998.9

  Access to combinatorial chemistry of hydantoins is provided by convenient and versatile methods for the solid phase synthesis of libraries of 3,5-, 1,3- and 1,3,5-substituted hydantoins. The preparation of trisubstituted hydantoins features a Mitsunobu reaction for introduction of the substituent on N-1.

  通过固相合成3,5-，1,3-和1,3,5-取代的乙内酰脲的文库的便利且通用的方法，可提供乙内酰脲的组合化学方法。三取代乙内酰脲的制备具有将N-1上的取代基引入的Mitsunobu反应。
• Silver halide light sensitive emulsion layer having enhanced photographic sensitivity
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0786692A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  A photographic element comprises at least one silver halide emulsion layer in which the silver halide is sensitized with a compound of formula         Z-(L-XY)k wherein: Z is a light absorbing group; L is a linking group containing a least one C, N, S, or O atom; and k is 1 or 2; and XY represents a fragmentable electron donor moiety wherein: 1) XY has a an oxidation potential between 0 and about 1.4 V; 2) X is an electron donor group; 3) Y is a leaving group other than hydrogen; and 4) the oxidized form of XY undergoes a bond cleavage reaction to give the radical X• and the leaving fragment Y. In a preferred embodiment the radical X• has an oxidation potential of ≤ -0.7 V.

  感光元件包括至少一个卤化银乳剂层，其中的卤化银是用式 1 的化合物感光的。 Z-(L-XY)k 其中 Z 是光吸收基团 L 是连接基团，含有至少一个 C、N、S 或 O 原子的连接基团；以及 k 是 1 或 2；以及 XY 代表可碎裂的电子供体分子，其中 1) XY 的氧化电位在 0 至约 1.4 V 之间； 2) X 是电子供体基团 3) Y 是氢以外的离去基团；以及 4) XY 的氧化形式发生键裂反应，生成自由基 X- 和离去片段 Y。 在一个优选的实施方案中，自由基 X- 的氧化电位≤ -0.7 V。
• Photobleachable composition, photographic element containing the composition and photobleach method
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1134613A1

  公开（公告）日：2001-09-19

  A UV or visible-light sensitive photobleachable dye composition substantially free of polymerisable monomer comprising a photobleachable dye and an N-oxyazinium compound, a photographic element containing such a photobleachable composition, and a method for bleaching a photographic element.

  一种基本上不含可聚合单体的紫外线或可见光敏感光漂白染料组合物，该组合物包含一种光漂白染料和一种 N-氧嗪化合物；一种含有这种光漂白组合物的感光元件；以及一种对感光元件进行漂白的方法。
• 725. Studies in the azole series. Part XXXIII. The interaction of α-amino-nitriles and alkyl or aryl isocyanates
  作者：A. H. Cook、G. D. Hunter

  DOI：10.1039/jr9520003789

  日期：——