N,N'-diphenylbiguanide | 14943-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diphenylbiguanide
• 英文别名: 1,2-diphenyl-biguanide；N.N'-Diphenyl-N''-guanyl-guanidin；α-Diphenylbiguanid；1,2-Diphenyl-biguanid；1-(diaminomethylidene)-2,3-diphenylguanidine
• CAS: 14943-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅
• 分子量: 253.307
• InChiKey: NFOZYWHSIDJOED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diphenylbiguanide 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 生成 6,6-dimethyl-1,N²-diphenyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Carrington et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1017,1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N'-diphenylbiguanide
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazines. Part III. The interaction of substituted diguanides with isothiocyanate esters
  作者：Frederick Kurzer、Ernest D. Pitchfork

  DOI：10.1039/j39670001878

  日期：——

  1-Phenyldiguanide reacts with isothiocyanate esters in dimethylformamide to yield, depending on the conditions and the isolation procedure, either 2-substituted 1-phenylisomelamines, or 1-substituted hexahydro-6-imino-4-phenylimino-s-triazine-2-thiones as main products. Appreciable quantities of other s-triazine derivatives arise in side reactions in each case. The formation of all products is accounted

  1-Phenyldiguanide与二甲基甲酰胺的异硫氰酸酯反应产生，这取决于条件和分离方法，无论是2-取代的1- phenylisomelamines，或1-取代的六氢-6-亚氨基-4-苯基亚氨基小号嗪-2-硫酮作为主要产品。其他的可观量小号嗪衍生物，在每一种情况下的副反应产生。通过涉及初始形成不稳定的开链加合物的机制令人满意地解释了所有产物的形成，所述不稳定的开链加合物通过分别损失硫化氢，氨或芳基胺而产生观察到的β-三嗪。
• Molecular structure and acid/base properties of 1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivatives
  作者：Vjekoslav Štrukil、Ivica Đilović、Dubravka Matković-Čalogović、Jaan Saame、Ivo Leito、Primož Šket、Janez Plavec、Mirjana Eckert-Maksić

  DOI：10.1039/c1nj20595a

  日期：——

  react with substituted carbodiimides, affording hitherto unknown 1,2-dihydro-1,2,3-triazine derivatives. The structures of three novel compounds of this type and their perchlorate salts were elucidated by spectroscopic (IR, 1H and 13C NMR and 15N solid-state NMR) and X-ray diffraction methods. The acid/base properties were also determined experimentally and by using DFT calculations with the B3LYP

  结果表明 胍且其N，N-二甲基衍生物与取代的碳二亚胺反应，得到迄今未知的1，2-二氢-1，2，3-三嗪衍生物。通过光谱（IR，1 H和13 C NMR和15 N固态NMR）和X射线衍射方法阐明了三种新型化合物及其高氯酸盐的结构。酸/碱性质也通过实验确定，并通过使用具有B3LYP功能的DFT计算来确定。发现最基本的化合物是二氢三嗪 3，碱度，其与p的ķ一的23.3的值是相同的数量级顺序为的四甲基胍。酸度测量表明，所有研究的化合物都是非常弱的酸，p K a值在25.8–30.8 p K a单位范围内。乙腈。
• Cramer, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2602
  作者：Cramer

  DOI：——

  日期：——