-1-naphthalene | 152954-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: -1-naphthalene
• 英文别名: 1-naphthalene；(bis(1-adamantanecarboxy)iodo)-1-naphthalene；[Adamantane-1-carbonyloxy(naphthalen-1-yl)-lambda3-iodanyl] adamantane-1-carboxylate；[adamantane-1-carbonyloxy(naphthalen-1-yl)-λ3-iodanyl] adamantane-1-carboxylate
• CAS: 152954-27-3
• 化学式: C₃₂H₃₇IO₄
• 分子量: 612.548
• InChiKey: PKBQLVIYOMZINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 -1-naphthalene 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  用三价碘化合物还原到缺电子烯烃中

  摘要：

  在氢供体例如1，4-环己二烯的存在下，用缺电子烯烃处理（二酰氧基碘）芳烃，以高收率通过自由基脱羧途径通过烷基产生还原性加成产物。此外，根据反应条件，该体系能够通过两步由[双（烷氧基草酰氧基）碘]苯生成烷氧基羰基或烷基，所述[双（烷氧基草酰氧基）碘]苯是由醇，草酰氯和（二乙酰氧基碘）苯制备的。这些自由基还用于与缺电子的烯烃形成CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88042-x
• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium perborate 作用下， 反应 4.0h， 生成 -1-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of [bis(1-adamantylcarbonyloxy)iodo]arenes in substitution and addition reactions

  摘要：

  The reactivity of [bis(1-adamantylcarbonyloxy)iodo] arenes with 4-methylquinoline (substitution) as a typical heteroaromatic base and phenyl vinyl sulfone (addition) as atypical activated olefin has been studied under thermal and irradiation conditions. The results suggest that electron-withdrawing groups on the aromatic ring in [bis(1-adamantylcarbonyloxy)iodo]arenes are detrimental to reactions. The crystal structures of [bis(1-adamantylcarbonyloxy)iodo]arenes Ib and le are reported.

  DOI：

  10.1039/p19950002135