(2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde | 156941-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde
• 英文别名: (2-methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde；2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 156941-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: XOAVYDZXOVOAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基色胺盐酸盐 、 (2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde 在 氮气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-methyl-1-(1-(2-methoxy-naphthalenyl)-methyl)1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for treating 5HT.sub.2B receptor related conditions

  摘要：

  本发明提供了使用已知和新颖化合物结合哺乳动物中5-HT2B受体的方法。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。

  公开号：

  US05688807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-(2-methoxyvinyl)naphthalene 在 resultant product 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hydron;oxolane;chloride 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以so as to obtain 115 mg of (2-methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde的产率得到(2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivative Having Piperidine Ring

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。

  公开号：

  US20070219179A1

文献信息

• Tetrahydro-pyrido-indole
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05300645A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The present invention provides a new Pictet-Spengler process useful for preparing tetrahydro-beta-carboline compounds.

  本发明提供了一种新的皮克特-斯宾格勒过程，用于制备四氢-β-咔啉化合物。
• Method for treating 5HT.sub.2B receptor related conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05688807A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The present invention provides methods for binding a 5-HT.sub.2B receptor in mammals using a both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT.sub.2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了一种方法，用于结合哺乳动物中的5-HT.sub.2B受体，使用已知和新型化合物。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制造品。
• [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995024200A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.

  (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外，本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
• Naphthylpiperazinyl compounds useful for treating 5HT.sub.2B receptor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05736544A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention provides methods for binding a 5-HT.sub.2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT.sub.2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了在哺乳动物中使用已知和新化合物结合5-HT.sub.2B受体的方法。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。
• Indole Derivative Having Piperidine Ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20070219179A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。