(2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde | 156941-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde
• 英文别名: (2-methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde；2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 156941-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: XOAVYDZXOVOAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基色胺盐酸盐 、 (2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde 在 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-methyl-1-(1-(2-methoxy-naphthalenyl)-methyl)1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for treating 5HT.sub.2B receptor related conditions

  摘要：

  本发明提供了使用已知和新颖化合物结合哺乳动物中5-HT2B受体的方法。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。

  公开号：

  US05688807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-(2-methoxyvinyl)naphthalene 在 resultant product 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hydron;oxolane;chloride 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以so as to obtain 115 mg of (2-methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde的产率得到(2-methoxy-1-naphthyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivative Having Piperidine Ring

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。

  公开号：

  US20070219179A1

文献信息

• Tetrahydro-pyrido-indole
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05300645A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The present invention provides a new Pictet-Spengler process useful for preparing tetrahydro-beta-carboline compounds.

  本发明提供了一种新的皮克特-斯宾格勒过程，用于制备四氢-β-咔啉化合物。
• Indole derivative having piperidine ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20050256103A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. It is an object of the present invention to discover an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage, which has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，其药学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中R1和R2是相邻的取代基，与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物，该基可能被1至4个取代基所取代，所述取代基选自（1）氧代基，（2）羟基等；R3代表氢原子或类似物；R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂，该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。
• [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995024200A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.

  (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外，本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
• Method for treating 5-HT.sub.2B receptor related conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05705519A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  The present invention provides methods for binding a 5-HT.sub.2B receptor in mammals using a both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT.sub.2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了一种使用已知和新的化合物来结合哺乳动物中的5-HT.sub.2B受体的方法。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。
• Naphthylpiperazinyl compounds useful for treating 5HT.sub.2B receptor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05736544A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention provides methods for binding a 5-HT.sub.2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT.sub.2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了在哺乳动物中使用已知和新化合物结合5-HT.sub.2B受体的方法。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。