perallyloxycucrbit[6]uril | 558445-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: perallyloxycucrbit[6]uril
• CAS: 558445-90-2
• 化学式: C₇₂H₈₄N₂₄O₂₄
• 分子量: 1669.61
• InChiKey: NAIIAKZLWGJQSS-VPHNOMIWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  393.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊硫醇 、 perallyloxycucrbit[6]uril 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Cucurbit[n]uril Derivatives via Direct Functionalization:  Expanding Utilization of Cucurbit[n]uril

  摘要：

  A long-standing problem in cucurbituril chemistry is answered through the first direct functionalization of cucurbit[n]uril (CB[n]; n = 5-8)) leading to perhydroxyCB[n] which can be further modified to provide tailored CB[n] derivatives with desired functional groups and good solubility. Anchoring a CB[6] derivative on the surface and its potential application as a sensor are demonstrated. A CB[6] derivative forms nanospheres with possible use in protein and peptide drug delivery.

  DOI：

  10.1021/ja036536c
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 perhydroxy cucurbituril[6] 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到perallyloxycucrbit[6]uril
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Cucurbit[n]uril Derivatives via Direct Functionalization:  Expanding Utilization of Cucurbit[n]uril

  摘要：

  A long-standing problem in cucurbituril chemistry is answered through the first direct functionalization of cucurbit[n]uril (CB[n]; n = 5-8)) leading to perhydroxyCB[n] which can be further modified to provide tailored CB[n] derivatives with desired functional groups and good solubility. Anchoring a CB[6] derivative on the surface and its potential application as a sensor are demonstrated. A CB[6] derivative forms nanospheres with possible use in protein and peptide drug delivery.

  DOI：

  10.1021/ja036536c

文献信息

• Free-Standing, Single-Monomer-Thick Two-Dimensional Polymers through Covalent Self-Assembly in Solution
  作者：Kangkyun Baek、Gyeongwon Yun、Youngkook Kim、Dongwoo Kim、Raghunandan Hota、Ilha Hwang、Dan Xu、Young Ho Ko、Gil Ho Gu、Ju Hyung Suh、Chan Gyung Park、Bong June Sung、Kimoon Kim

  DOI：10.1021/ja4002019

  日期：2013.5.1

  achieved in solution only through the aid of a solid surface "template" or preorganization of the building blocks in a 2D confined space. We present a novel approach for synthesizing free-standing, covalently bonded, single-monomer-thick 2D polymers in solution without any preorganization of building blocks on solid surfaces or interfaces by employing shape-directed covalent self-assembly of rigid, disk-shaped

  二维 (2D) 聚合物的设计和合成是一项具有挑战性的任务，迄今为止，只能通过固体表面“模板”或在二维密闭空间中预先组织构建块的帮助才能在解决方案中实现。我们提出了一种在溶液中合成独立的、共价键合的、单单体厚度的二维聚合物的新方法，通过采用刚性、盘状结构的形状导向共价自组装，在固体表面或界面上没有任何结构单元的预组织在其外围具有侧向易反应基团的块。我们通过 (烯丙氧基)12CB[6]、具有 12 个侧向易反应性烯烃基团的葫芦 [6] 脲 (CB[6]) 衍生物和 1 之间的硫醇-烯“点击”反应证明了我们的策略，2-乙二硫醇合成坚固且易于转移的二维聚合物。我们可以利用完全质子化精胺（两端带正电荷）与 CB[6] 的高结合亲和力，在合成过程中通过静电排斥使每个单独的聚合物片彼此分开，有史以来第一次获得，溶液中的单一单体厚度的二维聚合物。CB[6] 重复单元在所得二维聚合物中的排列已使用金纳米颗粒